Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 мая 2019 г. N 01И-1288/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05180"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Эббот Лэбораториз", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Гематологический анализатор для in vitro диагностики CELL-DYN Emerald с принадлежностями", производства "Корпорация "Эбботт Лэбораториз", США, регистрационное удостоверение от 10.07.2017 N ФСЗ 2009/05180, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Эббот Лэбораториз" (125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис, тел. +7 (495) 258 42 80, факс +7 (495) 258 42 81).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко