Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 мая 2019 г. N 20-3/877 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-002095/10 от 16.03.2010 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия):

Аскорбиновая кислота буфус

(торговое наименование лекарственного препарата)

Аскорбиновая кислота

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия 630071, г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Станционная, д. 80

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Н.А. Хорова