Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002749 от 10.12.2014 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия):
Цианокобаламин буфус |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Цианокобаламин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для инъекций, 0.2 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Закрытое акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия 630071, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Н.А. Хорова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 мая 2019 г. N 20-3/884 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был