Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 мая 2019 г. N 20-3/885 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-000270/09 от 19.01.2009 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Будесонид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

аэрозоль для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза

(лекарственная форма, дозировка)

Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия 96, Via San Leonardo, 43100 Parma, Italy Торрекс Кьези Фарма ГмбХ, Австрия Gonzagagasse 16/16, 1010 Wien, Austria

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Кьези Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Н.А. Хорова