Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Зерит(R) см. письмо Росздравнадзора от 17 июня 2019 г. N 01И-1510/19
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 015401/02 от 30.04.2009 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
|
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Ставудин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Н.А. Хорова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 мая 2019 г. N 20-3/889 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был