Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 мая 2019 г. N 20-3/891 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 015736/01 от 26.03.2010 выдано Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" Акционерное Общество, Польша):

Реладорм

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диазепам+Циклобарбитал

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 10 мг+100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" Акционерное Общество, Польша 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" Акционерное Общество, Польша заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Н.А. Хорова