Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2019 г. N 01И-1382/19 "О приостановлении применения медицинского изделия" (отменено)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2019 г. N 01И-1382/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"

ГАРАНТ:

Об отзыве медицинского изделия см. письмо Росздравнадзора от 22 августа 2019 г. N 02И-2042/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Пластырь медицинский фиксирующий Крупофикс 10x1000 см ", серия 10101216, произведено 12/2012, производства WAYSON Medical Co., Ltd., China, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 04.06.2019 N 3960.

Руководитель

М.А. Мурашко