Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1824/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Корвэй", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Acti-lance Universal автоматические стерильные ланцеты одноразового применения", 23 G, 1.8 mm глубина прокола, REF: 7342, партия: W11Z143L5, использовать до: 2021-09, производства HTL-STREFA S.A., 7 Adamovek St., 95-035 Ozorkow, Poland, регистрационное удостоверение от 09.03.2011 N ФСЗ 2009/04308, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационные письма Росздравнадзора от 16.05.2019 N 01И-1207/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к ООО "Корвэй" по адресу: 125445, Россия, г. Москва, ул. Смольная, д. 24а, офис 1011.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1824/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был