Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1826/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Уведомление от ООО "ОМБ" об отзыве медицинского изделия "Игла двусторонняя (22Gx1.5", "VACUETTE", "VISIO PLUS" с камерой визуализации, черная, 0,7x38 мм)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "ОМБ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:

"Игла двусторонняя (22Gx1.5", "VACUETTE", "VISIO PLUS" с камерой визуализации, черная, 0,7x38 мм)", производства Грейнер Био-Уан, Австрия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 30.12.2011 N ФСЗ 2011/09571, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 N 01И-1489/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "ОМБ" по адресу электронной почты zakaz@omb.ru.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1826/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Уведомление от ООО "ОМБ" об отзыве медицинского изделия "Игла двусторонняя (22Gx1.5", "VACUETTE", "VISIO PLUS" с камерой визуализации, черная, 0,7x38 мм)"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас