Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2019 г. N 01И-1828/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Апексмед РУС", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Катетер внутривенный Apexmed с дополнительным портом, SIZE G 18 х L: 1.3 х 45 mm, flow: 95 ml./min", LOT H 16002, REF 0502-06-18, производства "АПЕКСМЕД ИНТЕРНЭШНЛ Б.В.", Нидерланды, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02866 от 19.11.2008, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-825/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя "Апексмед РУС" по адресу: Россия, 107392, г. Москва, ул. Просторная, д. 7, стр. 3.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко