Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014662/01 от 25.04.2011 выдано АО "Медана Фарма", Польша):
Гемофер |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Железа хлорид |
(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата) |
капли для приема внутрь, 44 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
АО "Медана Фарма", Польша ул. Владислава Локетка, 10, 98-200 Серадз, Польша |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 августа 2016 г. N 20-3/1092 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был