Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011962/01 от 10.08.2011 выдано АО "Варшавский фармацевтический завод "ПОЛЬФА", Польша):
Налоксон |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Налоксон |
(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для инъекций 400 мкг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
АО "Варшавский фармацевтический завод "ПОЛЬФА", Польша ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 августа 2016 г. N 20-3/1093 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был