Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 8 августа 2019 г. N 2917 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения МСН Лайф Сайенсиз Прайвит Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики МСН Лайф Сайенсиз Прайвит Лимитед, место нахождения: МСН Хауз, Участок N С-24, Санатх Нагар Индастриал Истейт, Санатх Нагар, Хайдарабад, Телангана, Индекс: 500018, Индия; место осуществления деятельности: Юнит-II, Уч. N 455/А, 455/АА, 455/Е и 455/ЕЕ, Чандампет Вилладж, Шанкарамепет-Мандал, Медак Дистрикт, Индекс: 502255, Телангана, Индия, на основании заявления "ММ Фармахем д.о.о.", Россия, от 25 июля 2019 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

Заместитель Министра

О.Е. Бочаров