Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 августа 2019 г. N 20-3/1428 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012374/01 от 27.09.2011 выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия):

Невиграмон

(торговое наименование лекарственного препарата) Налидиксовая кислота

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) капсулы, 500 мг

(лекарственная форма, дозировка) ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия Н-1045 Budapest, To и. 1-5, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников