Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 июля 2019 г. N 2732 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 июля 2019 г. N 2732
"О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

ГАРАНТ:

По-видимому, в названии настоящего документа, пропущена часть текста

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед, место нахождения: Фэрос Хаус, Уай Вэлли Бизнес Парк, Брекон парк, Брекон Роуд, Хей-он-Уай, Херефорд, HR3 5PG, Соединенное королевство; место осуществления деятельности: Фэрос Хаус, Уай Вэлли Бизнес Парк, Брекон парк, Брекон Роуд, Хей-он-Уай, Херефорд, HR3 5PG, Соединенное королевство на основании заявления Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство компании в г. Москве, от 19 июля 2019 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб