Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 августа 2019 г. N 20-3/1438 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010478/09 от 22.12.2009 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Цитогем

(торговое наименование лекарственного препарата)

Гемцитабин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Unit-I, Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Co-operative Industrial Estate, Bollaram, Medak District - 502325, Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников