Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005888/08 от 23.07.2008 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):
Мелофлам |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Мелоксикам |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, 7.5 мг, 15 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЭГИС-РУС", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 августа 2019 г. N 20-3/1449 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был