Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005099 от 09.10.2018 выдано ООО "Велфарм", Россия):
Велиспал |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Фенспирид |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Россия г. Курган, проспект Конституции, д. 11 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием фенспирид, поступившего письмом Росздравнадзора от 08.08.2019 N 01-39097/19.
Приложение: указанные документы на 9 л. в 1 экз.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 августа 2019 г. N 20-3/1468 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был