Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Тест-полоски для анализатора мочи "Урисис 1100" (Urisys 1100)", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 24.05.2010 N ФСЗ 2010/07004, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Рош Диагностика Рус" (115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2, Бизнес-центр "Вивальди Плаза", тел. +7 (495) 229-69-99).
Приложение: на 7 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 августа 2019 г. N 01И-1943/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07004"
Текст письма опубликован не был