Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1853/19 в связи с технической ошибкой, в части указания даты регистрационного удостоверения, просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Скарификатор-копьё для прокалывания кожи пальца, одноразовый, стерильный "МЕДИКОН ЛТД" ТУ 94 32-002-18131435-2002, боковое копье", партия номер 02/18, производства ЗАО "МЕДИКОН ЛТД", Россия, 105037, г. Москва, 1-я Прядильная ул., дом 12, стр. 1, а/я 5, сопровождаемое сведениями о регистрационном удостоверении от 25.01.2017 N ФСР 2007/01408, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение)".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2019 г. N 02И-2025/19 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1853/19"
Текст письма опубликован не был