Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 августа 2019 г. N 20-3-4094209/П/ПРО "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002439 от 23.04.2014, выдано АО "Фармасинтез", Россия)

Локсидон плюс

(торговое наименование лекарственного средства)

Теризидон + Пиридоксин

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)

капсулы, 150 мг + 10 мг, 250 мг + 10 мг, 300 мг + 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), Россия г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

(наименование и адрес места осуществления производства)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в 1 экз. на 11 л.

Д.В. Костенников