Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 55953-2018 "Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Технические требования для государственных закупок" (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2018 г. N 1135-ст)

Medical equipment. Anesthetic and respiratory equipment. Technical requirements for governmental purchases

ОКС 11.040.10

Дата введения - 1 мая 2019 г.
Взамен ГОСТ Р 55953-2014

Предисловие

1 Разработан Обществом с ограниченной ответственностью "Медтехстандарт" (ООО "Медтехстандарт")

2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 011 "Медицинские приборы, аппараты и оборудование"

3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2018 г. N 1135-ст

4 Взамен ГОСТ Р 55953-2014

Введение

Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке технических заданий и их оформлению для проведения закупок наркозно-дыхательных аппаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Международных аналогов настоящему стандарту не существует. Настоящий стандарт отражает специфику отечественных форм закупок медицинских изделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению для проведения государственных закупок наркозно-дыхательных аппаратов.

Настоящий стандарт не распространяется на транспортные наркозно-дыхательные аппараты.

Настоящий стандарт дополняет основные положения ГОСТ Р 55719.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 52423 (ИСО 4135:2001) Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Термины и определения

ГОСТ Р 55719 Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования

ГОСТ Р ИСО 80601-2-13 Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам

ГОСТ Р МЭК/ТО 60788 Изделия медицинские электрические. Словарь

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р МЭК/ТО 60788, ГОСТ Р ИСО 80601-2-13 и ГОСТ Р 52423.

4 Требования к содержанию технического задания для государственных закупок медицинских изделий

4.1 ТЗ разрабатывает заказчик. ТЗ определяет предмет размещения заказа на закупку медицинских изделий (МИ).

4.2 Общие требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд определены в ГОСТ Р 55719.

4.3 ТЗ на закупку МИ должно содержать требования к тем характеристикам, которые регламентированы настоящим стандартом.

4.4 Заказчик вправе включить в ТЗ на закупку МИ требования, не регламентированные настоящим стандартом (дополнительные требования), если они не противоречат действующим нормативно-правовым актам Российской Федерации. При этом заказчик обязан однозначно обосновать соответствующие повышенные потребительские, технические и функциональные характеристики.

4.5 Заказчик вправе включить в ТЗ на закупку МИ требования к характеристикам, определяющим функциональную, аппаратную, программную или иную совместимость с имеющимся в медицинской организации МИ при соответствующем обосновании.

4.6 Термины в соответствии с разделом 3 не являются единственно возможными для применения, поэтому для обеспечения или оценки соответствия требованиям настоящего стандарта необходимо руководствоваться терминами, приведенными в соответствующих нормативных документах.

4.7 Величины характеристик МИ, указываемые заказчиком в ТЗ, должны иметь конкретные значения или быть определены для интервала: "в диапазоне", "не более", "не менее". Диапазон изменения (настройки, регулировки и т.д.) указанного параметра должен быть определен следующим образом: "не уже" в том случае, когда требуемый диапазон должен включать указанный интервал, или "не шире" в том случае, когда требуемый диапазон должен находиться внутри указанного интервала.

Примечание - При указании конкретных значений заказчик должен обеспечить отсутствие ограничения конкуренции.

4.8 Ответственность за полноту и достаточность ТЗ лежит на заказчике.

5 Характеристики, указываемые в техническом задании

5.1 В ТЗ должны быть указаны следующие функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики.

5.1.1 Категории пациентов (взрослые или взрослые и дети, или взрослые, дети и новорожденные).

5.1.2 Способ крепления аппарата [крепление на тележке или крепление на медицинской консоли (подвесное), или крепление на стене].

5.1.3 Привод (электропривод/пневмопривод).

5.1.4 Способ контроля давления подачи медицинских газов (с помощью манометров на каждый газ/с помощью электронных манометров на каждый газ с отражением на дисплее аппарата).

5.1.5 Тип(ы) ингаляционной анестезии (анестезия по полузакрытому контуру и/или анестезия по полуоткрытому контуру, и/или анестезия по закрытому контуру, и/или анестезия с целевой концентрацией анестетика).

5.1.6 Смеситель медицинских газов, наличие.

5.1.7 Объем дыхательной системы наркозно-дыхательного аппарата, включая абсорбер, мл, не более.

5.1.8 Устройство отвода отработанных медицинских газов, наличие.

5.1.9 Требования к дисплею:

- дисплей, наличие;

- размер по диагонали, дюйм, не менее;

- тип управления (с помощью кнопок и/или с помощью манипулятора, и/или сенсорное).

5.1.10 Требования к газоснабжению:

- подключение с помощью шлангов подачи медицинских газов, наличие;

- число шлангов для подачи медицинских газов, шт., не менее;

- длина шлангов для подачи медицинских газов, м, не менее;

- ротаметры на каждый тип медицинского газа, наличие;

- тип ротаметров на каждый тип медицинского газа (механические/электронные);

- ротаметр общего потока газов, наличие;

- диапазон допустимого давления подключаемых медицинских газов, бар, не уже;

- типы подключаемых медицинских газов (кислород и/или закись азота, и/или воздух);

- диапазон регулирования расхода газовой смеси, л/мин, не уже.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных подключаемых медицинских газов (например, кислорода с закисью азота, кислорода с воздухом);

- индикация расхода газовой смеси, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных подключаемых медицинских газов (например, кислорода с закисью азота, кислорода с воздухом);

- концентрация кислорода в свежей дыхательной смеси, %, не менее;

- блокировка подачи закиси азота при прекращении подачи кислорода, наличие.

Примечание - Требование используют только в случае выбора закиси азота в числе подключаемых медицинских газов;

- клапан сброса избыточного давления, наличие;

- экстренная подача кислорода, наличие;

- максимальный поток кислорода при экстренной подаче, л/мин, не менее.

5.1.11 Требования к датчикам измерения параметров ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких (ИВЛ):

- датчик кислорода, наличие;

- тип датчика кислорода (электрохимический/парамагнитный/ультразвуковой);

- погрешность датчика кислорода, %, не более;

- датчик потока, наличие;

- тип датчика потока (мембранный/пропорциональный/ультразвуковой/термоанемометрический);

- погрешность датчика потока, %, не более;

- измерение потока на вдохе и/или на выдохе, наличие.

5.1.12 Режим(ы) ингаляционной анестезии (анестезия с высоким потоком свежего газа и/или анестезия с низким потоком свежего газа, и/или анестезия с минимальным потоком свежего газа, и/или анестезия с метаболическим потоком свежего газа).

5.1.13 Требования к абсорберу углекислого газа:

- многоразовая канистра абсорбера углекислого газа, наличие;

- емкость многоразовой канистры абсорбера углекислого газа, мл, не менее;

- одноразовая канистра абсорбера углекислого газа, наличие;

- емкость одноразовой канистры абсорбера углекислого газа, мл, не менее;

- функция обхода абсорбера для замены абсорбента в процессе анестезии без разгерметизации дыхательного контура, наличие.

5.1.14 Требования к испарителю ингаляционных анестетиков

Примечание - Поскольку испаритель ингаляционных анестетиков является самостоятельным изделием, заказчик вправе предъявить требование к участнику закупки указать в своем предложении марку и модель изделия.

Требования к испарителю ингаляционных анестетиков:

- число точек подключения испарителей ингаляционных анестетиков в аппарат, шт., не менее;

- тип испарителя ингаляционных анестетиков (проточного типа/инжекционного типа);

- тип управления (с механическим управлением/с электронным управлением);

- емкость испарителя, мл, не менее;

- система блокировки испарителя, наличие;

- термокомпенсация, наличие;

- типы используемых жидких анестетиков.

Примечание - Указывают одно или несколько значений из перечня возможных для использования жидких анестетиков (например, севофлуран, галотан, изофлуран, дезфлуран, энфлюран);

- диапазон регулирования объемной концентрации паров жидкого анестетика в газовой смеси, % объема, не уже.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных жидких анестетиков;

- индикация концентрации паров жидких анестетиков, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных жидких анестетиков.

5.1.15 Анестезиологический аппарат ИВЛ, наличие.

5.1.16 Требования к режимам вентиляции:

- ручная вентиляция легких, наличие;

- вентиляция легких при спонтанном дыхании, наличие;

- вентиляция легких с управлением по объему, наличие;

- вентиляция легких с управлением по давлению, наличие;

- синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких, наличие;

- синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением, наличие;

- апноэ-вентиляция, наличие.

5.1.17 Требования к параметрам вентиляции:

- диапазон регулирования концентрации кислорода в газовой смеси, %, не уже;

- диапазон регулирования дыхательного объема, мл, не уже;

- диапазон регулирования частоты дыхания, 1/мин, не уже;

- диапазон регулирования времени вдоха, с, не уже;

- диапазон регулирования инспираторной паузы, %, не уже;

- диапазон регулирования положительного давления в конце выдоха (ПДКВ), см. вод. ст., не уже;

- диапазон регулирования давления на вдохе, см. вод. ст., не уже;

- диапазон регулирования максимального давления на вдохе, см. вод. ст., не уже;

- диапазон регулирования давления поддержки, см. вод. ст., не уже;

- регулирование чувствительности триггера, наличие.

5.1.18 Требования к мониторируемым и отображаемым параметрам:

- дыхательный объем на вдохе, наличие;

- минутный объем дыхания, наличие;

- концентрация кислорода на вдохе, наличие;

- давление в дыхательных путях, наличие;

- давление плато, наличие;

- пиковое давление в дыхательных путях, наличие;

- среднее давление в дыхательных путях, наличие;

- значение ПДКВ, наличие;

- частота дыхания, наличие.

5.1.19 Требования графическому мониторингу:

- график давления в дыхательных путях, наличие.

5.1.20 Требования к оповещению медицинского персонала (предупредительные сигналы тревог):

- уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых сигналов, наличие;

- уведомление о сигналах тревог с помощью световых индикаторов, наличие;

- сигнал тревоги при концентрации кислорода ниже допустимой границы, наличие;

- сигнал тревоги при концентрации кислорода выше допустимой границы, наличие;

- сигнал тревоги при прекращении подачи кислорода, наличие;

- сигнал тревоги при давлении медицинского газа на входе в аппарат ниже допустимой границы, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных подключаемых медицинских газов;

- сигнал тревоги при давлении медицинского газа на входе в аппарат выше допустимой границы, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных подключаемых медицинских газов;

- сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков ниже допустимой границы, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных жидких анестетиков;

- сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков выше допустимой границы, наличие.

Примечание - Указывают для каждого из выбранных жидких анестетиков;

- сигнал тревоги при нарушении целостности дыхательного контура, наличие;

- сигнал тревоги при прерывании сетевого питания, наличие;

- сигнал тревоги при низком заряде аккумулятора, наличие.

5.1.21 Габаритные размеры:

- высота, мм, не более;

- ширина, мм, не более;

- длина, мм, не более.

5.1.22 Масса, кг, не более.

5.1.23 Характеристики питания:

- напряжение, В;

- частота, Гц;

- потребляемая мощность, ВА, не более;

- автономная работа от встроенного аккумулятора, наличие;

- автоматический переход на работу от встроенного аккумулятора при отсутствии напряжения в сети, наличие;

- зарядка встроенного аккумулятора при наличии внешнего электропитания, наличие;

- время работы от резервного источника питания, мин, не менее.

5.1.24 Условия эксплуатации:

- диапазон температур окружающего воздуха, °С, не уже;

- диапазон относительной влажности, %, не уже;

- диапазон атмосферного давления, кПа, не уже.

5.1.25 Гарантийный срок эксплуатации, год, не менее.

5.2 Требования к комплектности поставки наркозно-дыхательного аппарата не регламентируются настоящим стандартом и могут быть сформированы заказчиком с позиций клинико-технической необходимости.

5.3 Пример дополнительных требований, которые могут быть предъявлены заказчиком к функциональным, техническим, качественным и эксплуатационным характеристикам наркозно-дыхательного аппарата, приведен в приложении А. Перечень характеристик, приведенных в приложении А, не является исчерпывающим.

5.4 Обоснование дополнительных требований заказчика включают в состав ТЗ или оформляют в виде приложения к ТЗ.