Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 сентября 2019 г. N 01И-2289/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий MS0657, MS0658, MS0662 лекарственного средства "Хофитол, раствор для приема внутрь 120 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные" производства (выпускающий контроль качества) "Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР" (Франция)/"Лаборатории РОЗА-ФИТОФАРМА" (Франция), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко