Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 сентября 2019 г. N 01И-2290/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Хофитол, раствор для приема внутрь 120 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные" производства (выпускающий контроль качества) "Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР" (Франция)/"Лаборатории РОЗА-ФИТОФАРМА" (Франция), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий MS0657, MS0658, MS0662 (протоколы испытаний от 10.09.2019 N 298ДК-11/19, 299ДК-11/19, 300ДК-11/19, 301ДК-11/19) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко