Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 октября 2019 г. N 20-3/1786 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013755/01 от 25.03.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия):

Оринол Плюс

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы

(лекарственная форма, дозировка)

Сагмел Инк., США 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников