Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 октября 2019 г. N 01и-2372/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Б. Браун Медикал", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Вазофикс Бранюля. Внутривенная канюля с инъекционным портом 18G х 1 ^1/4", 1.3 х 33 mm, 103 ml/mm", REF 4268334В, LOT 16F26G8251, дата изготовления 2016-06, производства "В. Braun Melsungen AG", Germany, регистрационное удостоверение от 19.02.2010 N ФСЗ 2010/06280, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 N 02И-2070/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Б. Браун Медикал" по адресу Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, дом 10.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко