Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 августа 2019 г. N 20-3/1546 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002451/08 от 03.04.2008 г. выдано Лаборатории Фурнье С.А., Франция):

Трайкор

(торговое наименование лекарственного препарата) Фенофибрат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) таблетки покрытые пленочной оболочкой, 160 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Ресифарм Фонтэн, Франция Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Эбботт Лэбораториз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников