Письмо Министерства здравоохранения РФ от 11 октября 2019 г. N 20-3/1823 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014769/01 от 04.05.2008 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Ланзап

(торговое наименование лекарственного препарата)

Лансопразол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы кишечнорастворимые, 30 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Unit-I, Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Co-operative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak District, Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников