Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 октября 2019 г. N 01И-2578/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация от ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО" об отзыве медицинского изделия "Комплект устройств полимерных для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови коннектором для стерильного подсоединения, однократного применения, стерильный "ЛЕЙКОСЕП" (R) с одним штуцером ТУ 9398-073-17121966-2016", партия 050218, дата производства 07-2018, производства ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО", Россия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО" медицинского изделия "Комплект устройств полимерных для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови коннектором для стерильного подсоединения, однократного применения, стерильный "ЛЕЙКОСЕП" с одним штуцером ТУ 9398-073-17121966-2016", партия 050218, дата производства 07-2018, производства ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО", Россия, 140080, Московская область, г. Лыткарино, территория промзона Тураево, стр. 8, зд. 103, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/05579 от 15.08.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 20.06.2019 N 01И-1551/19 "О приостановлении применения медицинского изделия".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ЗАО "НПП "ИНТЕРОКО" по телефону +7 (495) 552-47-66.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.