Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 17.09.2019 N 01И-2260/19 в связи с технической ошибкой, в части указания партии медицинского изделия и номера информационного письма, просит считать верным следующее изложение первого и второго абзаца:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Церебрум-М" медицинского изделия "Система трансфузионная с иглой 18Gx (1,2x40 мм)", LOT 09.11.2016, производства Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда, Китай, регистрационное удостоверение от 27.04.2011 N ФСЗ 2011/09652, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационные письма Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1730/19 "О приостановлении применения медицинского изделия" и от 27.07.2019 N 01И-1803/19 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1730/19".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату информационного письма N 01И-1803/19 следует читать как "26.07.2019"
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 октября 2019 г. N 01И-2570/19 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.09.2019 N 01И-2260/19"
Текст письма опубликован не был