Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2019 г. N 20-3/1911 "Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации"

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2019 г. N 20-3/1911

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 3 части 13 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в связи с отсутствием фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, принято решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, Моксонидин (номер реестровой записи ЛС-002668 от 29.12.2006, производитель ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России):

Моксонидин

(торговое наименование лекарственного средства)

Моксонидин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

субстанция-порошок

(лекарственная форма)

Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), Россия 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного средства)

Н.А. Хорова