Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2019 г. N 20-3/1909 "Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 3 части 13 статьи 34 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в связи с отсутствием фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет, принято решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, Нафтифина гидрохлорид (номер реестровой записи ФС-001464 от 27.07.2016, производитель ЗАО "Эвалар", Россия):

Нафтифина гидрохлорид

(торговое наименование лекарственного средства)

Нафтифин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

субстанция-порошок

(лекарственная форма)

Закрытое акционерное общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), Россия 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного средства)

Н.А. Хорова