Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 октября 2019 г. N 01И-2622/19 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ООО "Фирма Синтакон" медицинского изделия "Система взятия капиллярной крови Синтавет-200 ТУ 9398-042-11149567-2008", производства ООО "Фирма Синтакон", Россия, Санкт-Петербург, пр. М. Тореза, д. 44, лит. Б, ч. п. 96, 99, 100, 103, 104, 105, 108, пом. 1-Н, регистрационное удостоверение от 02.11.2017 N ФСР 2009/04020, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "Фирма Синтакон" по тел.: (812) 552-99-32.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко