Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 октября 2019 г. N 01И-2630/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение МЗ РФ N 2002/590"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Клиническая система диагностики жизненно важных показателей пациента APEX PRO в составе", производства "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США, регистрационное удостоверение от 25.07.2002 МЗ РФ N 2002/590, срок действия истек 25.07.2012.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ДжиИ Хэлскеа" (123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10С, 12 этаж, тел. +7 (495) 739-69-31, факс +7 (495) 739-69-32).

Приложение: на 8 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко