Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2019 г. N 20-3/1901 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002868 от 19.02.2015 выдано Сандоз д.д., Словения):

Воксемель

(торговое наименование лекарственного препарата)

Венлафаксин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы пролонгированного действия, 37.5 мг, 75 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot No. 8-А/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Н.А. Хорова