Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2019 г. N 02И-2698/19
"О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изокомб"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения специалистов в области здравоохранения письмо представительства АО "АКРИХИН" об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Изокомб (МНН: изониазид+пиразинамид+рифампицин+этамбутол+[пиридоксин]), таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг + 300 мг + 120 мг + 225 мг + 20 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия/АО "АКРИХИН", Россия (регистрационное удостоверение Р N003363/01 от 14.05.2009).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2019 г. N 02И-2698/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изокомб"
Текст письма опубликован не был