Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2019 г. N 02И-2701/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат, субстанция-раствор" производства "Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий CHG-003/19, CHG-004/19, CHG-005/19 (протоколы испытаний от 25.10.2019 NN 2064ДК-09/19, 2065ДК-09/19, 2066ДК-09/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко