Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2019 г. N 02И-2712/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий CHG-003/19, CHG-004/19, CHG-005/19 лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат, субстанция-раствор" производства "Дж. Амфрей Лабораториз" (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко