Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 ноября 2019 г. N 04И-2730/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 200819, 210819, 220819 (протоколы испытаний от 30.10.2019 N N 509ДК-04/19, 510ДК-04/19, 511ДК-04/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков