Межгосударственный стандарт ГОСТ EN 14164-2014 "Продукты пищевые. Определение витамина В6 с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 мая 2016 г. N 295-ст)

Foodstuffs. Determination of vitamin B6 by high performance chromatography

МКС 67.050

Дата введения - 1 июля 2017 г.
Введен впервые

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Подготовлен Республиканским государственным предприятием "Казахстанский институт стандартизации и сертификации" Комитета технического регулирования и метрологии и Техническим комитетом по стандартизации ТК N 71 "Экологическая безопасность сырья, материалов, веществ и сооружений"*

------------------------------

* На основе собственного перевода немецкоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5.

2 Внесен Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства индустрии и новых технологий Республики Казахстан

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 августа 2014 г. N 69-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Армения	AM	Минэкономики Республики Армения
Беларусь	BY	Госстандарт Республики Беларусь
Казахстан	KZ	Госстандарт Республики Казахстан
Киргизия	KG	Кыргызстандарт
Молдова	MD	Молдова-Стандарт
Россия	RU	Росстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 мая 2016 г. N 295-ст межгосударственный стандарт ГОСТ EN 14164-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2017 г.

5 Настоящий стандарт идентичен европейскому стандарту EN 14164:2008 "Продукты пищевые. Определение витамина В₆ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии" ("Foodstuffs - Determination of vitamin B6 by HPLC", IDT).

Европейский стандарт EN 14164:2008 подготовлен Техническим комитетом CEN/TC 275 "Анализ пищевых продуктов. Горизонтальные методы" Европейского комитета по стандартизации (CEN).

Официальный экземпляр европейского стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и европейского стандарта, на который дана ссылка, имеются в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Сведения о соответствии ссылочных европейских региональных стандартов межгосударственным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА.

Степень соответствия - идентичная (IDT)

6 Введен впервые

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения витамина В₆ в пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ). Витамин В₆ представляет собой сумму массовых долей пиридоксина, пиридоксаля, пиридоксамина, включая их фосфорилированные продукты замещения, в пересчете на пиридоксин. Они определяются по методу, указанному в [1], при помощи которого могут быть разделены и количественно определены как индивидуальные соединения - различные витамеры витамина В₆ (пиридоксаль, пиридоксамин, пиридоксин). В [2] определяется общее содержание витамина В₆ микробиологическим методом.

2 Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходим следующий ссылочный нормативный документ. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения):

EN ISO 3696:1997 Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний)

3 Сущность метода

Пиридоксаль, пиридоксамин, пиридоксин извлекают из продуктов питания в ходе гидролиза в кислой среде и дефосфорилируют ферментативным путем, используя кислую фосфатазу. В результате реакции с глиоксиловой кислотой в присутствии Fe²⁺ в качестве катализатора пиридоксамин превращается в пиридоксаль, который далее переходит в пиридоксин под воздействием борогидрида натрия в щелочной среде.

Затем пиридоксин количественно определяют в растворе пробы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектором [3], [4].

4 Реактивы

4.1 Общие положения

Для испытаний используют реактивы гарантированной чистоты и воду не ниже 1-й степени чистоты в соответствии с EN ISO 3696.

4.2 Реактивы

4.2.1 Кислая фосфатаза из картофеля, ферментная активность составляет 33 нанокатал/мг* с субстратом нитрофенилфосфатом (при рН = 4,8 и температуре 37 °С), например, производства Boehringer или Sigma. Активность 33 нанокатал/мг соответствует 2 U/мг.

------------------------------

* Катал (обозначается "кат") - единица измерения активности катализатора в системе СИ. Активность катализатора в один катал увеличивает скорость реакции на один моль/с в заданных условиях.

4.2.1.1 Раствор кислой фосфатазы

Готовят раствор кислой фосфатазы в растворе ацетата натрия (см. 4.2.14) массовой концентрации 20 мг/см³.

Необходимо использовать кислую фосфатазу, а не Така-диастазу для достижения полного гидролиза фосфорилированных форм витамина В₆. Там, где требуется 300 мг Така-диастазы для получения хорошего дефосфорилирования, кислой фосфатазы потребуется всего 0,5 мг (см. [5]).

4.2.1.2 Проверка активности кислой фосфатазы

Проверяют активность каждой новой партии кислой фосфатазы следующим образом. Готовят исходный раствор пиридоксальфосфата массовой концентрации 0,1 мг/см³ (см. 4.2.9) в воде. Отбирают для экстракции 5,0 см³ этого раствора и проводят операции, предусмотренные в 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3, 6.2.4 и 7.

Рассчитывают коэффициент извлечения пиридоксина из этого раствора и делят на теоретическое количество пиридоксина, выделенного из пиридоксальфосфата. Вычисляют теоретическую массовую концентрацию пиридоксина , мг/см³, выделенного из пиридоксальфосфата по формуле:

,

(1)

где - массовая концентрация пиридоксальфосфата, определенная спектрофотометрическим методом в УФ-области;

M_PN - молярная масса образца сравнения витамина В₆ - пиридоксина (M_PN = 169,1), г/моль;

2 - коэффициент разбавления при реакции с борогидритом натрия;

5,0 - объем раствора, взятого для экстракции (см. 4.2.1.2), см³;

100 - общий объем исследуемого раствора пробы, см³;

M_PLP - молярная масса пиридоксальфосфата (M_PLP = 265,16), г/моль.

Смешивают 3,0 см³ исходного раствора пиридоксальфосфата и 10 см³ соляной кислоты (см. 2.21) в мерной колбе вместимостью 20 см³ и разбавляют до метки водой. Проверяют концентрацию пиридоксальфосфата путем измерения поглощения при 295 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, используя спектрофотометр для УФ-области спектра (см. 5.2) относительно раствора соляной кислоты (см. 4.2.20). Молярный коэффициент поглощения () пиридоксальфосфата в растворе соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм³ равен 8353.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "соляной кислоты (см. 4.2.21)"

Рассчитывают массовую концентрацию исходного раствора пиридоксальфосфата , мг/см³, по формуле:

,

(2)

где A₂₉₅ - оптическая плотность раствора при 295 нм;

M_PLP - молярная масса пиридоксальфосфата (M_PLP = 265,16), г/моль;

F - коэффициент разбавления (в данном случае F = 20/3);

- молярный коэффициент поглощения пиридоксальфосфата в 0,1 моль/дм³ соляной кислоты при 295 нм, дм³ моль^-1 см^-1 ( = 8353).

4.2.2 Ацетат натрия трехводный (тригидрат), с массовой долей ()  99,0 %.

4.2.3 Ледяная уксусная кислота, с массовой долей (СН₃СООН)  99,8 %.

4.2.4 Глиоксиловая кислота, с массовой долей ()  97,0 %.

4.2.5 Сульфат железа (II) 7-водный (гептагидрат), с массовой долей ()  99,5 %.

4.2.6 Гидроксид натрия, с массовой долей (NaOH)  99,0 %.

4.2.7 Борогидрид натрия, с массовой долей (NaBH₄)  97,0 %.

4.2.8 Дигидрофосфат калия, с массовой долей (KH₂PО₄)  99,0 %.

4.2.9 Пиридоксальфосфат (PLP), с массовой долей   99,0 %.

4.2.10 Ортофосфорная кислота, с массовой долей (Н₃РО₄)  84,0 %.

4.2.11 1-октансульфонат натрия, с массовой долей (C₈H₁₇NaО₃S)  98,0 % или 1-гептансульфонат натрия, с массовой долей (C₇H₁₅NaО₃S)  98,0 %.

4.2.12 Ацетонитрил (квалификации "для ВЭЖХ"), с массовой долей (C₂H₃N)  99,8 %.

4.2.13 Раствор ацетата натрия, массовой концентрации c() = 2,5 моль/дм³.

Растворяют 170,1 г ацетата натрия трехводного (см. 4.2.2) в 500 см³ воды.

4.2.14 Раствор ацетата натрия, c() = 0,05 моль/дм³ (рН = 4,5).

Растворяют 6,8 г ацетата натрия трехводного (см. 4.2.2) в 1 дм³ воды. Устанавливают рН = 4,5, используя ледяную уксусную кислоту (см. 4.2.3).

4.2.15 Раствор сульфата железа, c() = 0,0132 моль/дм³.

Растворяют 36,6 мг сульфата железа (II) 7-водного (см. 4.2.5) в 10 см³ раствора ацетата натрия (см. 4.2.14). Раствор готовят в день использования.

Примечание - В исследовании, описанном в [10], использовался раствор сульфата железа с массовой концентрацией 10 г/дм³. Эта концентрация была выбрана для осуществления полного превращения пиридоксамина в пиридоксаль на уровне содержания пиридоксамина в 8 раз большего минимального уровня витамина В₆, установленного законодательством США о детских смесях (см. [9]). Такая концентрация не является обязательной для европейских стран.

4.2.16 Раствор гидроксида натрия, c(NaOH) = 0,2 моль/дм³.

Растворяют 800 мг гидроксида натрия (см. 4.2.6) в 100 см³ воды.

4.2.17 Раствор гидроксида натрия, c(NaOH) = 6,0 моль/дм³.

Растворяют 24 г гидроксида натрия (см. 4.2.6) в 100 см³ воды.

4.2.18 Раствор борогидрида натрия, c(NaBH₄) = 0,1 моль/дм³.

Растворяют 378 мг борогидрида натрия (см. 4.2.7) в 100 см³ раствора гидроксида натрия (см. 4.2.16). Раствор готовят в день использования.

4.2.19 Раствор глиоксиловой кислоты, с() = 1 моль/дм³ (рН = 4,5).

Растворяют 4,7 г моногидрата глиоксиловой кислоты (см. 4.2.4) в 30 см³ раствора ацетата натрия (см. 4.2.13).

Устанавливают значение рН 4,5, используя раствор гидроксида натрия (см. 4.2.17), и доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 50 см³. Раствор готовят в день использования.

4.2.20 Соляная кислота, c(HCl) = 0,1 моль/дм³.

4.2.21 Соляная кислота, c(HCl) = 0,2 моль/дм³.

4.2.22 Подвижная фаза для ВЭЖХ.

В лабораторный стакан добавляют 940 см³ воды, 40 см³ ацетонитрила (см. 4.2.12), 160 мг 1-октансульфоната натрия или 1-гептансульфоната натрия (см. 4.2.11) и 6,8 г дигидрофосфата калия (см. 4.2.8).

После растворения 1-октансульфоната натрия или 1-гептансульфоната натрия и дигидрофосфата калия устанавливают значение рН 2,5, используя ортофосфорную кислоту (см. 4.2.10). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³. Доводят до метки водой. Фильтруют через фильтр с размером пор 0,45 мкм.

4.3 Пиридоксина гидрохлорид (образец сравнения витамина В₆), ()  99 %

4.4 Исходный раствор пиридоксина гидрохлорида с массовой концентрацией 0,5 мг/см³

Растворяют 50 мг пиридоксина гидрохлорида в 100 см³ воды. Исходный раствор стабилен в течение четырех недель при хранении при температуре 4 °С в темном месте.

Для определения массовой концентрации разбавляют 0,5 см³ исходного раствора пиридоксина гидрохлорида в 20 см³ раствора соляной кислоты (см. 4.2.20) молярной концентрации 0,1 моль/дм³ и измеряют оптическую плотность при 290 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, используя спектрофотометр для УФ-области спектра (см. 5.2) относительно раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм³. Рассчитывают массовую концентрацию исходного раствора, мкг/см³, по формуле:

,

(3)

где А₂₉₀ - оптическая плотность раствора при 290 нм;

M_PN - молярная масса стандартного вещества витамина В₆, в г/моль (M_PN = 205,64);

F - коэффициент разбавления (F = 40);

- молярный коэффициент поглощения пиридоксина гидрохлорида в растворе соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм³ при 291 нм, в дм³/моль^-1 см^-1 ( = 8600 по [6]).

Дополнительная информация о молярных коэффициентах поглощения в других растворах, кроме раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм³ HCl (рН = 1), приведена в приложении D.

4.5 Стандартные растворы

4.5.1 Стандартный раствор пиридоксина гидрохлорида, c() = 10 мкг/см³

При помощи пипетки переносят 1 см³ исходного раствора витамина В₆ (см. 4.4) в мерную колбу вместимостью 50 см³ и доводят водой до метки. Раствор готовят в день использования.

4.5.2 Стандартные рабочие растворы пиридоксина гидрохлорида для ВЭЖХ, c() от 0,1 до 1 мкг/см³

Готовят ряд соответствующих стандартных рабочих растворов пиридоксина гидрохлорида, массовая концентрация которых варьируется от 0,1 до 1 мкг/см³, используя стандартный раствор пиридоксина (см. 4.5.1). Эти растворы готовят в день использования.

Проводят проверку пригодности хроматографической системы путем инжектирования смешанного стандартного рабочего раствора пиридоксина (PN) и пиридоксаля (PL). Пиридоксин (PN) и пиридоксаль (PL) должны иметь известную концентрацию в стандартном рабочем растворе для ВЭЖХ. Пиридоксаль (PL) элюируется перед пиридоксином (PN). Пара PN/PL должна иметь разделение до базовой линии. К отдельной пробе добавляют пиридоксамин (РМ), чтобы удостовериться в полноте дезаминирования и окисления.

5 Оборудование

Используется следующее лабораторное оборудование:

5.1 Стеклянная посуда.

5.2 Спектрофотометр для УФ-области спектра, предназначенный для измерений оптической плотности при заданных длинах волн.

5.3 Нагревательный прибор.

Печь или водяная баня с приспособлениями для встряхивания.

5.4 Система для высокоэффективной жидкостной хроматографии, состоящая из насоса, устройства для ввода пробы, флуоресцентного детектора с длинами волн возбуждения и регистрации, установленными на 290 и 395 нм соответственно, и системы обработки данных, например, интегратора.

5.5 ВЭЖХ-колонка, например, колонка для обращенно-фазовой хроматографии, такая как LiChrosper60 RP С8 Select В, размер частиц 5 мкм, диаметр 4,0 мм, длина 250 мм.

Помимо указанных в настоящем стандарте, могут использоваться колонки других типоразмеров и с частицами другого размера. Параметры разделения должны быть адаптированы для таких материалов, чтобы гарантировать получение объективных результатов. Критерий эффективности для аналитических колонок - это полное разделение пиков рассматриваемых анализируемых веществ.

5.6 Фильтровальный прибор.

Фильтрование подвижной фазы, а также исследуемого раствора пробы через мембранный фильтр, например с размером пор фильтра 0,45 мкм, перед использованием или впрыскиванием продлит срок службы колонок.

6 Проведение испытаний

6.1 Подготовка проб для испытаний

Пробу гомогенизируют. Измельчают крупнозернистый материал, используя подходящий измельчитель, и снова перемешивают. Необходимо проводить предварительное охлаждение для избежания длительного воздействия высоких температур.

6.2 Подготовка раствора пробы

6.2.1 Извлечение

Взвешивают соответствующее количество пробы с точностью до 1 мг, например 2,5 г (если содержание витамина В₆ превышает 2 мкг/г) или 5 г (если содержание витамина менее 2 мкг/г), в конической колбе. Добавляют 50 см³ раствора соляной кислоты (см. 4.2.20). Нагревают в течение 30 мин. в кипящей водяной бане.

Примечания

1 - Для проб с высоким содержанием воды или низким содержанием витамина В₆ будет полезно увеличить массу пробы, например до 20 г, добавить соответствующий ей объем воды, например 25 см³, и сразу же добавить непосредственно 5 см³ соляной кислоты массовой концентрацией c(HCl) = 1 моль/дм³.

2 - Для проб с высоким содержанием жира желательно удалить его при помощи, например, петролейного эфира перед проведением кислотного гидролиза.

3 - Главным преимуществом предварительного кислотного гидролиза является улучшение этапа фильтрации для проб, содержащих крахмал. Имеющиеся в приложении В данные были в основном получены без проведения кислотного гидролиза. Модификация процедуры (без кислотного гидролиза) приведена в приложении С.

6.2.2 Ферментативная обработка

После охлаждения до комнатной температуры устанавливают в экстракте значение рН, равное 4,5, используя раствор ацетата натрия (см. 2.13), и добавляют 2,5 см³ раствора глиоксиловой кислоты массовой концентрации 1 моль/дм³ (см. 4.2.19), 400 мм³ раствора сульфата железа (см. 4.2.15) и 1 см³ раствора кислой фосфатазы (см. 4.1.1). Оставляют раствор на ночь при температуре 37 °С при непрерывном перемешивании.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "раствор ацетата натрия (см. 4.2.13)"

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "раствора кислой фосфатазы (см. 4.2.1.1)"

После охлаждения до комнатной температуры доводят раствор водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 см³. Встряхивают и фильтруют. Смешивают 5,0 см³ отфильтрованного раствора и 4,5 см³ раствора борогидрида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм³ (см. 4.2.18). Встряхивают в течение 3 мин. Для обеспечения полного разложения остатка борогидрида натрия можно добавить 0,5 см³ ледяной уксусной кислоты (см. 4.2.3). При этом принимают во внимание коэффициент разбавления. Встряхивают в течение 1 мин.

Фильтруют через фильтр с размером пор 0,45 мкм. Используют этот отфильтрованный раствор для хроматографического анализа.

6.2.3 Идентификация

Идентифицируют пиридоксин путем сравнения времени удерживания отдельных пиков на хроматограммах раствора анализируемой пробы и стандартного раствора. Идентификацию пиков также можно провести путем добавления образца сравнения витамина В₆ в исследуемый раствор пробы.

Разделение и количественное определение являются удовлетворительными при соблюдении следующих условий испытаний (см. также рисунок А.1).

Неподвижная фаза:	LiChrosper60 RP С8 Select В, размер частиц 5 мкм, 250 мм х 4,0 мм
Подвижная фаза:	В соответствии с 4.2.22
Скорость потока:	1 см3/мин
Объем впрыскивания:	30 мм3
Детектирование: флуориметрическое	Возбуждение: 290 нм, регистрация: 395 нм

6.2.4 Определение методом ВЭЖХ

В хроматографическую систему последовательно вводят равные объемы (до 50 мм³) стандартного рабочего раствора и раствора анализируемой пробы. При использовании внешнего стандарта вычисляют площадь пика путем интегрирования или же определяют его высоту и сравнивают полученные значения с соответствующими значениями для образца сравнения.

7 Обработка результатов

Вычисление результата проводят либо при помощи градуировочной характеристики, либо с использованием соответствующих программ интегратора или же применяют следующую упрощенную процедуру.

Вычисляют массовую долю витамина В₆ в пересчете на пиридоксин в мг/100 г пробы (W) по формуле:

,

(4)

где A_s - площадь или высота пика пиридоксина, полученная для исследуемого раствора исследуемой пробы, в единицах площади или высоты;

с - массовая концентрация пиридоксина гидрохлорида в стандартном рабочем растворе, мкг/см³;

A_st - площадь или высота пика пиридоксина, полученная при использовании стандартного рабочего раствора, в единицах площади или высоты;

m - масса пробы, г;

100 - общий объем исследуемого раствора пробы, см³;

2 - коэффициент разбавления реакции с борогидридом натрия при добавлении уксусной кислоты, в противном случае коэффициент разбавления равен 1,9;

1000 - коэффициент для перевода микрограммов в миллиграммы;

100 - коэффициент для приведения массовой доли к 100 г пробы;

0,822 - коэффициент для пересчета содержания пиридоксина гидрохлорида на пиридоксин.

В протоколе испытаний результат для витамина В₆ представляют в пересчете на пиридоксин и выражают в мг/100 г.

8 Протокол испытаний

В протоколе испытания должны содержаться следующие данные:

a) информация об идентификации пробы;

b) ссылка на настоящий стандарт;

c) дата отбора проб и процедура (если известны);

d) дата поступления пробы;

e) дата проведения испытания;

f) результаты и единицы измерений, в которых выражены результаты;

g) любые особенности, которые наблюдались в ходе испытания;

h) любые операции, не указанные в методе, или относящиеся к факультативным/которые могли повлиять на результаты.

Библиография

[1]	EN 14663 Foodstuffs - Determination of vitamin B6 (including its glycosylated forms) by HPLC [Продукты пищевые. Определение витамина В6 (включая гликозилированные формы) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии]
[2]	EN 14166 Foodstuffs - Determination of vitamin B6 by microbiological assay (Продукты пищевые. Определение содержания витамина В6 с помощью микробиологического анализа)
[3]	Bergaentzle М., Arella F., Bourguignon J.В., Hasselmann С. Determination of vitamin B6 in foods by HPLC: a collaborative study. Food Chem (1995), 52, 81-86 (Определение витамина В6 в пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: совместное изучение, Food Chem (1995), 52, 81-86)
[4]	Reitzer-Bergaentzle М., Marchioni Е., Hasselmann С. HPLC determination of vitamin B6 in foods after pre-column derivatization of free and phosphorylated vitamers into pyridoxol. Food Chem (1993), 48, 321-324 (Определение витамина B6 в пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии после предколоночной дериватизации свободных и фосфорилируемых витамеров в пиридоксоле, Food Chem (1993), 48, 321-324)
[5]	Ndaw S., Bergaentzle M., Aoude-Werner D., Hasselmann C. Extraction procedures for the Liquid hromatographic determination of thiamin, riboflavin and vitamin B6 in foodstuffs. Food Chem, (2000), 71, 129-138 (Процедуры экстракции для жидкостно-хроматографического определения тиамина, рибофлавина и витамина В6 в продовольственных продуктах. Food Chem, (2000), 71, 129-138)
[6]	Metzlerand Snell (1955): Spectra and ionisation constants of the vitamin B6 group and related 3-hydroxypyridine derivates. Journal of the American Chemical Society 77:2431-2437 (Константы спектра и ионизации витаминов группы В6 и относящихся к ним производных 3-гидроксипиридинов. Журнал Американского химического общества 77:2431-2437)
[7]	ISO 5725 Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results [Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений]
[8]	International 1995. АОАС Official Methods Program, Associate Referee's Manual on development, Study, Review, and Approval Process. Part IV AOAC Guidelines for Collaborative Studies, p. 23-51 (Международная Ассоциация химиков-аналитиков, состоящих на государственной службе. 1995, Программа официальных методов, руководство по разработке, изучению обзору и процессу одобрения. Часть IV. Рекомендации АОАС по совместным изучениям, стр. 23-51)
[9]	Mann D.L., Chase G.W., Eitenmiller R.R. Liquid Chromatographic analysis of vitamin B6 in soy-based infant formula. JAOAC (2001). 84, 5:1596 (Жидкостно-хроматографический анализ витамина B6 в соевых молочных смесях. JAOAC (2001). 84, 5:1596)
[10]	Mann D.L., Ware G.W., Bonnin Е. Liquid Chromatographic analysis of vitamin B6 in reconstituted infant formula: Collaborative Study. JAOAC (2005), 88, 1:30-37 (Жидкостно-хроматографический анализ витамина B6 в витаминизированных детских смесях. Совместное изучение. JAOAC (2005), 88, 1:30-37)
[11]	Evaluation of Analylical Methods used for Regulation of Foods and Drugs, W. Horwitz, Anal. Chem. 1982, 54 (1). 67A-76A) Оценка аналитических методов, используемых в регулировании пищевых продуктов и лекарственных средств)
[12]	Oiliiainen V. (1999): HPL Canalysisofvitamin В6 infoods. Agriculturaland Food Sciencein Finland 8.559 (Анализ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии витамина В6 в пищевых продуктах. Наука о сельском хозяйстве и продуктах питания в Финляндии 8.559)