Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001574 от 19.11.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Имаглив |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Иматиниб |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 400 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия Oflinger Str. 44, 79664 Wehr, Germany Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 ноября 2019 г. N 20-3/1985 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был