Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015823/01 от 05.06.2009 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Кеторол |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Кеторолак |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.CO-OP, Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, India |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 ноября 2019 г. N 20-3/1987 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был