Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 ноября 2019 г. N 20-3/1989 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003077 от 06.07.2015 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Рединесп

(торговое наименование лекарственного препарата)

Такролимус

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 0.5 мг, 1 мг, 5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Formulations Technical Operations - Unit-Ill, Survey N 41, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников