Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 ноября 2019 г. N 20-3/1992 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-007096/08 от 05.09.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Сумитран

(торговое наименование лекарственного препарата)

Суматриптан

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Survey N 41, Bachupally Village, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников