Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2019 г. N 04И-2748/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо от ОАО "Синтез" об отзыве медицинского изделия "Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный - КДП", ЦФГ раствор гемоконсерванта, ТУ 9398-083-00480201-2007. ЦФГ-63 мл"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ОАО "Синтез" медицинского изделия "Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный - КДП", ЦФГ раствор гемоконсерванта, ТУ 9398-083-00480201-2007. ЦФГ-63 мл", серия N 151017, производства ОАО "Синтез", Россия, 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, регистрационное удостоверение от 05.08.2008 N ФСР 2008/03180, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 05.04.2019 N 01И-907/19 "О приостановлении применения медицинского изделия".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ОАО "Синтез" по телефону +7 (3522) 48-12-46.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.