Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 октября 2019 г. N 857 "О рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по развитию государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"

В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 1, ст. 31; N 4, ст. 330; N 15, ст. 1771, 1778; N 23, ст. 2970), приказываю:

1. Создать рабочую группу Министерства здравоохранения Российской Федерации по развитию государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (далее - Рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о Рабочей группе согласно приложению N 1;

состав Рабочей группы согласно приложению N 2.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Л. Бойко.

Министр

В.И. Скворцова