Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Раствор протаргола 2% 10 мл, наружное, флаконы пенициллиновые" Анализ N 3256 изготовитель ГУП РМ "Фармация", Аптека N 125, г. Саранск (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец ГУП РМ "Фармация" Аптека N 125, г. Саранск (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Веселовского, д. 45).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.Ю. Павлюков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2019 г. N 04И-2754/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"
Текст письма опубликован не был