Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения" производства АО "Партнер", в связи с внесением изменений в нормативную документацию Р N000346/01-110811 (изменение N 3 от 11.06.2019), макет первичной упаковки (изменение от 07.08.2019), макет вторичной упаковки (изменение от 11.06.2019) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 3 от 11.06.2019).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается:
- "Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения 500 млн КОЕ/пакет (пакет) 0,85 г х 30, (пачка картонная)", начиная с серии 173-10819;
- "Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения 500 млн КОЕ/пакет (пакет) 0,85 г х 10, (пачка картонная)", начиная с серии 175-10919.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 ноября 2019 г. N 01И-2767/19 "Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бифидумбактерин"
Текст письма опубликован не был