Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 ноября 2019 г. N 01И-2768/19 "О гражданском обороте лекарственного средства "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмо изменено с 25 ноября 2019 г. - Письмо Росздравнадзора от 25 ноября 2019 г. N 01И-2868/19

См. предыдущую редакцию

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 ноября 2019 г. N 01И-2768/19
"О гражданском обороте лекарственного средства "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА"

С изменениями и дополнениями от:

18, 25 ноября 2019 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО "ПРАНАФАРМ" сведения о внесении изменений в утвержденную нормативную документацию и результаты прохождения подтверждения соответствия лекарственных препаратов "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА, таблетки 7,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 30517, 40717, 50717, 60917, 71117, 30918, 40918, 101118, 111118, "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА, таблетки 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 80517, 40518, 50518, 60518, 90718, 100718, 110718, 160918, 170918, 211118, 221118, 231118, 241118, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанных серий лекарственных препаратов на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42915/19 от 25.09.2019 (серия 30517);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42916/19 от 25.09.2019 (серия 40717);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42917/19 от 25.09.2019 (серия 50717);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42918/19 от 25.09.2019 (серия 60917);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.42919/19 от 25.09.2019 (серия 71117);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40110/19 от 04.09.2019 (серия 30918);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40112/19 от 04.09.2019 (серия 40918):

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.40114/19 oт 04.09.2019 (серия 101118);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.A.40117/19 от 04.09.2019 (серия 111118);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43220/19 от 26.09.2019 (серия 80517);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42260/19 от 20.09.2019 (серия 40518);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42265/19 от 20.09.2019 (серия 50518);

- N РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42268/19 от 20.09.2019 (серия 60518);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.42274/19 от 20.09.2019 (серия 90718);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43223/19 от 26.09.2019 (серия 100718);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43224/19 от 26.09.2019 (серия 110718);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43225/19 от 26.09.2019 (серия 160918);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43228/19 от 26.09.2019 (серия 170918);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43946/19 от 01.10.2019 (серия 211118);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43949/19 от 01.10.2019 (серия 221118);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43950/19 от 01.10.2019 (серия 231118);

- N РОСС RU Д-RU.ФM05.A.43951/19 от 01.10.2019 (серия 241118).

Письмом Росздравнадзора от 04.06.2019 N 01И-1413/19 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее выданных деклараций о соответствии на указанные серии лекарственных препаратов.

М.А. Мурашко