Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Эбботт Лэбораториз", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями", производства "Эбботт ГмбХ и Ко. КГ", Германия, регистрационное удостоверение от 26.06.2019 N РЗН 2019/8539, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Эбботт Лэбораториз" (125171, Россия, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, тел. +7 (495) 2584280).
Приложение: на 11 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 ноября 2019 г. N 01И-2780/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8539"
Текст письма опубликован не был